Heterochromija

Kas yra Heterochromia:

Heterochromija yra genetinė anomalija, kuriai būdingas kai kurių žinduolių akių spalvos pokytis, todėl kiekviena akis turi skirtingą spalvą .

Taip pat žinomas kaip akių heterochromija, ši anomalija atsiranda tiesiogiai melionino kiekyje, esančiame rainelėje, audinyje, atsakingame už spalvos suteikimą akims.

Heterochromija dažniausiai būna katėms ir šunims, tačiau apskaičiuota, kad šeši iš tūkstančių žmonių taip pat turi tam tikrą šios genetinės anomalijos lygį.

Žmonės, gimę su heterochromija, turėtų atlikti medicininius tyrimus, kad būtų išvengta kitų įgimtų ligų, susijusių su akių spalvos anomalija, galimybės.

Kai heterochromija yra tik genetinis sutrikimas, žmonės paprastai dėvi kontaktinius lęšius, kad maskuotų rainelės pigmentacijos pokyčius.

Heterochromijos tipai

Yra trys pagrindinės heterochromijos rūšys: sektoriniai, centriniai ir išsamūs.

Sektorius Heterochromia

Tai vadinama, kai ta pati rainelė turi dvi skirtingas spalvas, o viena iš spalvų turi būti dominuojanti.

Centrinė heterochromija

Taip pat žinomas kaip „katės akis“, žmonės, turintys tokio tipo heterochromiją, turi du ar daugiau apskritimų rainelėje, skirtingos spalvos.

Pilnas heterochromija

Tai rečiausias ir labiausiai skirtingas tipas, nes jis susideda iš visiško skirtumo tarp akių spalvos. Pavyzdžiui: kai dešinė akis yra mėlyna ir kairė akis yra ruda.

Heterochromijos priežastys

Heterochromija gali būti įgimta arba įgyta.

Jei esate įgimtas, tai reiškia, kad tikriausiai asmuo gimė su genetiniu pakeitimu, kuris pakeitė rainelės toną. Tačiau gali būti, kad akių spalvų diferencijavimas gali būti kitų įgimtų problemų, pvz., Waardenburgo sindromo ir Hornerio sindromo, pasekmė.

Jei įgyjama heterochromija, tai reiškia, kad jis atsirado dėl ligos, įgytos po gimimo, pavyzdžiui:

  • Glaukoma;
  • Iritas (rainelės uždegimas);
  • Kraujavimas iš nosies (dėl traumos);
  • Melanoma rainelėje;
  • Neurofibrinatosis;
  • Diabetas.